274 件の論文
本論文は、ヒト幹細胞由来の軸形成オルガノイドと胚の単一細胞転写解析を統合比較することで、神経・中胚葉両方の運命を持つ神経中胚葉前駆細胞（NMP）が胚では多能性を維持する一方、オルガノイドモデルでは神経系への偏りを持つことを明らかにし、TGF-β阻害が前部から後部前駆細胞への遷移に重要であることを示しました。
本研究はマウス胎盤の空間的・時間的トランスクリプトームアトラスを構築し、胎児の生存に不可欠なグリコーゲン細胞による代謝支援の重要性を明らかにしました。
本研究は、微小管結合タンパク質 EML3 の欠損がマウスにおいて脳室下帯の基底膜構造異常を引き起こし、神経細胞の過剰な遊走を介してコブストーン脳に類似した皮質形成異常をもたらすことを示し、EML ファミリーと神経移動障害の新たな関連性を明らかにした。
本論文は、ヒッポシグナルが肺の遠端にある SOX9+ 前駆細胞の異なるサブ集団とその遷移状態を調節することで、肺のサイズ制御や気道・肺胞上皮への細胞運命決定を介して哺乳類の肺構築を支配するメカニズムを解明したものである。
本論文は、医療機関間の統計的異質性とクラス不均衡という課題に対処するため、クラス分布を考慮した重み付けと損失関数の二段階補正メカニズムを導入した「分布認識型連合学習（DA-FL）」を提案し、糖尿病予測タスクにおいて従来の手法を大幅に上回る性能と安定性を達成したことを示しています。
本論文は、有袋類の幼獣が袋を持たず早期に発達する「r 戦略」的な生活史が祖先形質であり、これが K-Pg 境界での絶滅イベントにおける有袋類の存続に寄与した可能性を、灰短尾オポッサムの発生過程と系統解析から示唆するものである。
本論文では、ヒトゲノムに匹敵する巨大なゲノムを持つ Parhyale hawaiensis において、ATAC-seq によるクロマチン可視性解析と低コストな種間比較ゲノム解析を組み合わせることで、効率的に機能性調節配列を網羅的に同定する手法を開発し、その有効性を蛍光レポーター実験で実証しました。
本論文は、ショウジョウバエの初期胚において高温が皮質 F-アクチンと紡錘体星状微小管の相互作用を弱め、核分裂の失敗や胚盤層の欠損を引き起こして致死性を高めるメカニズムを解明し、関連する遺伝子発現レベルが気候変動に対する昆虫個体群への影響を予測する指標となり得ることを示しています。
本研究は、ゼブラフィッシュの生体イメージングと定量的モデルを用いて、神経管パターニングにおけるソニックヘッジホッグシグナル応答と細胞運命決定の間に個々の細胞レベルで大きなばらつきが存在し、特に後部神経管では運動神経前駆細胞と腹側細胞の応答動態が類似していることを明らかにし、小規模で動的な標的細胞場における形態形成素の解釈精度の限界を浮き彫りにしました。
本研究は、C. elegans のシーム細胞分裂において Wnt 経路の構成要素が転写レベルで不均一に発現し、細胞運命決定を強化するフィードバック機構が存在することを単分子蛍光 in situ ハイブリダイゼーションにより明らかにしました。
この論文は、神経堤細胞の Sox10-Cdc42 軸を介した形態形成によって作られる「トンネル微小管（TMT）」という新たな器官が、ゼブラフィッシュとマウスの両種において T 細胞前駆細胞の胸腺への homing に不可欠であることを明らかにしたものである。
本論文は、牛の DUX4 ホモログである DUXC の全长 mRNA 配列とゲノム構造を解明し、その発現が初期胚の段階でピークに達した後、マイナーな胚ゲノム活性化に依存して減少することを示すことで、DUXC が牛の胚ゲノム活性化の誘導因子である可能性を提示したものである。
この研究は、単細胞 RNA シーケンシングと高解像度空間トランスクリプトミクスを統合することで、ゼブラフィッシュの心臓再生において線維芽細胞とマクロファージが形成する「心臓 - 免疫マイクロニッチ」が、特定の細胞間シグナル経路（IL34-CSF1RA-EGFR1 軸）を通じてマクロファージの状態をプログラムし、再生成功か線維化かを決定づけるメカニズムを解明したことを示しています。
本論文は、小腸の上皮や間葉が明確な前後軸の領域性を示す一方で、腸管神経系（ENS）は内在的な領域分化を持たず、むしろ時間的な成熟過程をたどるが、PTPRZ1 などの局所的な微小環境シグナルによってその発達が微調整されることを明らかにした。
本研究は、ニロティラピアにおいて、Desert Hedgehog（Dhh）が Ptch2/Gli1/Sf1 シグナル経路を介して幹細胞性ライディッヒ細胞の分化を制御し、その欠損が成人ライディッヒ細胞の機能不全とアンドロゲン不足を引き起こすメカニズムを解明したものである。
本研究は、生体マウスの皮膚毛細血管において、個々の内皮細胞の活動頻度や持続時間は一定ではないものの、細胞間ギャップ接合タンパク質であるコネキシン 43 を介した細胞間コミュニケーションによって、数週間にわたって空間的・時間的に保存されたカルシウム活動ネットワークが維持されており、このネットワークの破綻が血管透過性や血流の異常を引き起こす一方、L 型カルシウムチャネルの阻害によって非細胞自律的に回復可能であることを明らかにしました。
精子由来の微小な miRNA 量の生理的変動が、胚の遺伝子発現プログラムを定量的に制御し、発生過程を通じて持続的な表現型変化（胎児性アルコール症候群様の特徴など）を引き起こすメカニズムが、新規技術 AGO2-REMORA による解析により解明されました。
この論文は、メダカやヤツメウナギなどストラ8（STRA8）を欠く脊椎動物においても、HMG ドメインを有する MEIOSIN が STRA8 非依存的に減数分裂開始を駆動する進化的に保存されたコア制御因子であることを示し、STRA8 はその効率と頑健性を高める後発的なモジュールであることを明らかにした。
この研究は、ニワトリ胚における神経堤細胞の上皮間葉転換（EMT）の過程で、チューブリンアイソタイプの発現が時空間的にどのように再プログラミングされるかを単一細胞 RNA シーケンシングと蛍光 in situ ハイブリダイゼーションにより解明し、細胞状態の転換における細胞骨格制御の理解に資する包括的なアトラスを提供したものである。
本論文は、線虫 C. elegans の全 DMRT 遺伝子ファミリーを対象としたゲノムおよび神経系全体の包括的な解析を通じて、これらの遺伝子が性分化だけでなく、神経細胞の分化や機能維持など、より広範な生物学的プロセスにおいて多様に機能していることを初めて明らかにしたものである。